Diseñamos protocolos personalizados basados en evidencia científica con 58 péptidos clínicos y 15 stacks sinérgicos. Reparación tisular, longevidad celular, metabolismo, eje hormonal y función cognitiva — bajo supervisión médica directa del Dr. Fernando Terán Flores.
Una explicación rápida: qué son los péptidos, cómo actúan BPC-157 y TB-500, y qué resuelven cuando se combinan. Desliza ➜
Responde 4 preguntas y nuestro selector te recomienda los 1–3 protocolos que mejor encajan con tu objetivo. La decisión final siempre la valida tu médico FISIUM.
4 preguntas · menos de 1 minuto
Cada área activa vías moleculares específicas. Los protocolos combinan péptidos con acción sinérgica para maximizar el resultado clínico.
Angiogénesis, remodelado colágeno y aceleración de recuperación de lesiones.
Secretagogos y análogos de GH-RH que restauran el eje GH/IGF-1 fisiológico.
Control glucémico, saciedad y remodelación de composición corporal.
Activación de telomerasa y biogénesis mitocondrial para envejecimiento saludable.
Neuroprotección, ansiedad, sueño y función sexual con péptidos rusos y análogos.
Colágeno, fibroblastos y pigmentación cutánea con tripéptidos-cobre.
Cada péptido actúa por una vía molecular específica. Filtra por categoría para explorar mecanismos, indicaciones y dosificación clínica utilizada en nuestros protocolos.
Mecanismo: upregula VEGFR2 estimulando angiogénesis local, activa la vía del óxido nítrico (NO) e induce síntesis de colágeno tipo I por fibroblastos. Inhibe NF-κB con efecto antiinflamatorio.
Acción en el organismo: repara músculo, tendón, ligamento y nervio periférico. Cicatriza úlceras gástricas y protege contra daño por AINEs. Restaura función endotelial.
Mecanismo: regula la polimerización de actina-G a actina-F facilitando la migración celular hacia el sitio de lesión. Down-regula TNF-α e IL-1β; estimula angiogénesis.
Acción en el organismo: reparación de lesiones musculares grado II–III, prevención de fibrosis y reducción de tejido cicatricial. Recuperación de cardiomiocitos.
Mecanismo: estimula colágeno I, III y elastina vía fibroblastos, up-regula VEGF (angiogénesis), activa metalotioneínas (antioxidante) y modula TGF-β1.
Acción en el organismo: firmeza cutánea, regeneración de heridas, estimulación folicular en alopecia, reparación de cartílago articular y cicatrices.
Mecanismo: inhibe la formación del complejo SNARE en la unión neuromuscular facial, reduciendo la liberación de acetilcolina (similar a la acción de la toxina botulínica de forma reversible).
Acción en el organismo: relaja músculos de expresión facial atenuando arrugas dinámicas. Aplicación tópica o subcutánea local con efecto cosmético gradual.
Mecanismo: activa el receptor IGF-1R disparando la vía PI3K/Akt/mTOR. Su modificación reduce la afinidad por IGFBPs >1000× y prolonga la vida media a 20–30 h.
Acción en el organismo: hipertrofia e hiperplasia muscular, anti-catabolismo en déficit calórico, reparación post-lesión y preservación de masa magra en sarcopenia.
Mecanismo: análogo IGF-1 con eliminación de los 3 aa N-terminales. Mayor afinidad por receptor local y menor efecto sistémico, ideal para acción focal post-lesión.
Acción en el organismo: efecto anabólico localizado en el músculo aplicado, recuperación post-entreno con menor impacto en glucemia que IGF-1 LR3.
Mecanismo: agonista selectivo del receptor de grelina (GHSR-1a). Libera GH endógena sin elevar cortisol ni prolactina — diferencia clave frente a GHRP-2 / GHRP-6.
Acción en el organismo: aumento pulsátil de GH e IGF-1, síntesis proteica, lipólisis sin catabolismo y mejora de la calidad de sueño profundo.
Mecanismo: análogo de GHRH(1-29) con vida media ~30 min, induce un pulso fisiológico de GH preservando la retroalimentación de somatostatina.
Acción en el organismo: incremento de GH e IGF-1, síntesis de colágeno tipo I y II, remodelación ósea/articular y mejor partición de nutrientes.
Mecanismo: análogo GHRH ligado a albúmina mediante DAC, vida media ~8 días. Mantiene niveles elevados de GH e IGF-1 en forma sostenida.
Acción en el organismo: aumenta GH/IGF-1 de forma constante con dosis semanal única, ideal para protocolos de larga duración con baja carga de aplicación.
Mecanismo: análogo sintético de GHRH con vida media extendida que estimula la hipófisis a secretar GH de forma pulsátil. Único GHRH con aprobación FDA.
Acción en el organismo: reducción de grasa visceral hasta 18%, incremento de IGF-1, mejora de composición corporal y perfil lipídico, beneficios cognitivos.
Mecanismo: análogo natural del fragmento activo de GHRH humana. Induce pulsos fisiológicos de GH respetando completamente el eje hipotálamo-hipófisis.
Acción en el organismo: incremento gradual de GH/IGF-1 con perfil de seguridad muy alto. Indicado en envejecimiento hormonal y déficit relativo de GH.
Mecanismo: hormona del crecimiento humana recombinante idéntica a la endógena. Acción directa en hígado para producción de IGF-1 y efectos anabólicos sistémicos.
Acción en el organismo: aumento de masa magra, lipólisis, mejora de densidad ósea y recuperación. Solo bajo estricta vigilancia clínica y monitoreo glucémico.
Mecanismo: inhibe a la miostatina (GDF-8), el freno natural del crecimiento muscular. Al bloquearla se libera el potencial anabólico vía vías Smad/follistatin.
Acción en el organismo: aumento del crecimiento muscular más allá del techo genético, recuperación post-lesión y manejo de sarcopenia avanzada.
Mecanismo: mimetiza a la LH al unirse al receptor LHCGR en células de Leydig, estimulando la producción endógena de testosterona y manteniendo función testicular.
Acción en el organismo: recuperación del eje HPG en TRT, fertilidad masculina, prevención de atrofia testicular. En mujeres apoya inducción ovulatoria.
Mecanismo: contiene actividad FSH y LH. Estimula directamente el crecimiento folicular en mujeres y la espermatogénesis junto con HCG en varones.
Acción en el organismo: protocolo de fertilidad y restauración de ejes gonadales en infertilidad masculina secundaria a uso prolongado de andrógenos.
Mecanismo: activa β-3 adrenoceptores en tejido adiposo e inhibe la lipogénesis de novo. No activa IGF-1R, por lo que carece del efecto anabólico/diabetogénico de GH completa.
Acción en el organismo: lipólisis visceral selectiva sin retención de líquidos, sin alteración glucémica. Compatible incluso con perfiles diabéticos.
Mecanismo: agonista selectivo del receptor GLP-1. Suprime apetito centralmente, ralentiza vaciamiento gástrico y aumenta liberación de insulina glucosa-dependiente.
Acción en el organismo: pérdida de peso 10–17%, reducción de HbA1c, protección cardiovascular y mejoría de esteatosis hepática (NAFLD).
Mecanismo: agonista dual GLP-1R + GIPR. GLP-1 suprime apetito y ralentiza vaciamiento; GIP potencia insulina y captación muscular de glucosa.
Acción en el organismo: pérdida de peso 15–22%, reduce HbA1c hasta 2.5%, preserva masa muscular mejor que GLP-1 solo y mejora perfil lipídico.
Mecanismo: agonista triple incretínico. Suma a la acción de tirzepatida la activación de receptor de glucagón → lipólisis y gasto energético basal.
Acción en el organismo: pérdida de peso hasta 24%, reducción intensa de triglicéridos y grasa hepática, mejora de adiposidad visceral severa.
Mecanismo: mimético de amilina con acción central anorexígena. Sinergiza con semaglutida (combinación CagriSema) potenciando saciedad y reducción ponderal.
Acción en el organismo: control adicional del apetito en pacientes con respuesta parcial a GLP-1, mejor mantenimiento del peso a largo plazo.
Mecanismo: agonista dual con preferencia por receptor de glucagón sobre GLP-1, perfil distinto a tirzepatida. Combina supresión de apetito con potente lipólisis.
Acción en el organismo: reducción ponderal con un componente termogénico mayor, reducción de grasa hepática y mejor perfil lipídico.
Mecanismo: dirige acción pro-apoptótica selectivamente a vasos del tejido adiposo blanco vía prohibitin/ANXA2, induciendo regresión de la vascularización adipocitaria.
Acción en el organismo: reducción rápida de masa adiposa en escenarios de obesidad refractaria. Uso experimental, requiere vigilancia médica estricta.
Mecanismo: único péptido codificado por el genoma mitocondrial. Activa AMPK como sensor energético central y promueve biogénesis mitocondrial vía PGC-1α.
Acción en el organismo: mejora sensibilidad a insulina, oxidación de ácidos grasos en músculo, capacidad aeróbica y preservación de músculo en envejecimiento.
Mecanismo: inhibe la enzima nicotinamida-N-metiltransferasa (NNMT) en adipocitos, restaurando el pool de NAD+ y SAM en el tejido graso.
Acción en el organismo: reactiva el metabolismo en adipocitos hipertróficos, lipólisis pura sin afectar masa muscular, complemento ideal a stacks GLP-1.
Mecanismo: coenzima esencial para sirtuinas (SIRT1-7), PARP y reacciones redox mitocondriales. Sus niveles caen con la edad, comprometiendo la fosforilación oxidativa.
Acción en el organismo: restaura energía celular, reduce daño oxidativo, mejora claridad mental, recuperación post-ejercicio y biogénesis mitocondrial.
Mecanismo: se une selectivamente a la cardiolipina en la membrana mitocondrial interna, estabilizando los complejos respiratorios y reduciendo ROS sin neutralizar antioxidantes endógenos.
Acción en el organismo: recuperación funcional en mitocondriopatías, fatiga crónica, miocardiopatía y declive cognitivo asociado a daño mitocondrial.
Mecanismo: antioxidante endógeno maestro. Cofactor de glutatión peroxidasas y conjugación fase II hepática, neutraliza ROS y metales pesados.
Acción en el organismo: detoxificación hepática profunda, protección cutánea (despigmentación discreta), apoyo en hígado graso, fatiga crónica y exposición tóxica.
Mecanismo: agonista de los Estrogen-Related Receptors (ERRα/β/γ). Activa programas de biogénesis mitocondrial y oxidación de ácidos grasos similares a los del ejercicio.
Acción en el organismo: mejora capacidad aeróbica, resistencia muscular y eficiencia metabólica — útil como adyuvante en pérdida de peso y rehabilitación.
Mecanismo: activa la enzima telomerasa (hTERT) alargando los telómeros, regula la producción de melatonina pineal y normaliza el ritmo circadiano y eje HPA.
Acción en el organismo: longevidad celular, sueño profundo, reducción del estrés oxidativo crónico y restauración de función neuroendocrina con la edad.
Mecanismo: complejo peptídico extraído del timo bovino. Restaura la maduración de linfocitos T y la respuesta inmune adaptativa que decae con la edad.
Acción en el organismo: rejuvenecimiento inmunológico, mejor respuesta a vacunación, anti-inmunosenescencia y protección frente a infecciones recurrentes en adultos mayores.
Mecanismo: deriva del fragmento 4-7 de ACTH + Pro-Gly-Pro. Aumenta liberación de BDNF y NGF, modula sistemas dopaminérgico/serotoninérgico, neuroprotector en isquemia.
Acción en el organismo: mejora memoria, funciones ejecutivas y velocidad de reacción. Reduce fatiga mental, potencia neuroplasticidad y enfoque sostenido.
Mecanismo: análogo sintético de la tuftsina. Modula sistema GABAérgico (transmisión inhibitoria), regula el eje HPA reduciendo cortisol crónico y estimula BDNF.
Acción en el organismo: ansiolisis sin sedación ni dependencia, mejora del enfoque, normalización del sueño y modulación inmune adaptativa.
Mecanismo: agonista melanocortinérgico (MC3R/MC4R) en el SNC, activa el sistema dopaminérgico de recompensa. Mecanismo central — independiente de PDE5/erección mecánica.
Acción en el organismo: estimulación del deseo sexual en hombres y mujeres, útil en disfunción sexual hipoactiva (HSDD) y disfunción eréctil neurogénica.
Mecanismo: agonista no selectivo MC1R/MC3R/MC4R/MC5R. MC1R estimula melanogénesis (eumelanina); MC4R activa libido y reduce apetito.
Acción en el organismo: bronceado independiente de UV, fotoprotección cutánea, estimulación del deseo sexual y supresión moderada del apetito.
Mecanismo: nonapéptido endógeno que cruza la barrera hematoencefálica, modula liberación de GH y promueve la entrada en sueño delta (ondas lentas).
Acción en el organismo: mejora calidad y arquitectura del sueño profundo, atenúa estrés, regula tensión arterial nocturna y favorece recuperación física.
Mecanismo: derivado del receptor innato de eritropoyetina (sin efecto eritropoyético). Activa el receptor heterodímero EPOR/βcR con función citoprotectora y antiinflamatoria neuronal.
Acción en el organismo: alivio de dolor neuropático, neuropatía de fibras pequeñas y procesos inflamatorios crónicos sin estimular hematopoyesis.
Mecanismo: hormona/neuropéptido que actúa en receptores OXTR centrales modulando la confianza, vinculación afectiva y empatía. Periféricamente regula contracción uterina y eyección láctea.
Acción en el organismo: reducción de ansiedad social, mejora del vínculo de pareja y regulación del estado emocional. Uso clínico controlado.
Mecanismo: activa el receptor KISS1R hipotalámico, principal motor del eje reproductivo. Estimula liberación de GnRH y, secundariamente, LH/FSH.
Acción en el organismo: restauración del eje HPG, alternativa fisiológica a HCG en post-ciclo, evaluación de función gonadal y manejo de hipogonadismo funcional.
Mecanismo: péptido tímico que madura células T precursoras, modula receptores TLR y mejora la respuesta inmune adaptativa e innata sin generar inflamación sistémica.
Acción en el organismo: coadyuvante en hepatitis B/C, post-cancer, infecciones crónicas, sepsis y restauración inmune en pacientes inmunosenescentes.
Mecanismo: tripéptido C-terminal de α-MSH. Inhibe vía NF-κB y reduce citoquinas pro-inflamatorias (IL-1β, TNF-α) en mucosas, piel e intestino.
Acción en el organismo: antiinflamatorio mucoso (gastritis, EII, colitis), apoyo en acné/dermatitis y modulación del sistema inmune cutáneo y digestivo.
Mecanismo: péptido antimicrobiano endógeno con actividad de amplio espectro contra bacterias, hongos y virus. Modula además la respuesta inmune local y la cicatrización.
Acción en el organismo: infecciones cutáneas resistentes, biofilms persistentes, heridas crónicas y apoyo a inmunidad innata en pacientes inmunocomprometidos.
Mecanismo: agonista del receptor secretagogo de GH (GHS-R1a) que imita a la grelina; dispara la liberación pulsátil de GH y suprime la somatostatina, con efecto orexigénico moderado.
Acción en el organismo: eleva GH e IGF-1, mejora recuperación, sueño y composición corporal, y aumenta el apetito. Sinergia clásica con CJC-1295.
Mecanismo: agonista GHS-R1a con el estímulo del apetito más potente de su familia (grelina); libera GH y ofrece gastroprotección.
Acción en el organismo: GH/IGF-1, ganancia de apetito marcada (útil en desgaste) y recuperación tisular. Puede elevar cortisol y prolactina a dosis altas.
Mecanismo: complejo de cobre (Ala-His-Lys-Cu) que estimula VEGF y factores de crecimiento en la papila dérmica, promoviendo angiogénesis folicular y proliferación celular.
Acción en el organismo: crecimiento y densidad del cabello, salud del cuero cabelludo y regeneración cutánea; complementa a GHK-Cu.
Mecanismo: agonista de los receptores VPAC1/VPAC2; potente antiinflamatorio e inmunomodulador que regula citocinas, el tono vascular pulmonar y el ritmo circadiano.
Acción en el organismo: investigado en inflamación crónica (CIRS), disfunción inmune y afecciones respiratorias; se administra por vía intranasal.
Mecanismo: péptido corto órgano-específico (bioregulación de Khavinson) que penetra a la célula y modula la expresión de genes del tejido diana, normalizando su función.
Acción en el organismo: sistema respiratorio: apoya la función y regeneración del epitelio bronquial y de las vías aéreas.
Mecanismo: péptido corto órgano-específico (bioregulación de Khavinson) que penetra a la célula y modula la expresión de genes del tejido diana, normalizando su función.
Acción en el organismo: músculo cardíaco y sistema vascular: soporte de la función miocárdica y del tejido cardíaco.
Mecanismo: péptido corto órgano-específico (bioregulación de Khavinson) que penetra a la célula y modula la expresión de genes del tejido diana, normalizando su función.
Acción en el organismo: cartílago, articulaciones y columna: regulación osteoarticular con efecto antiinflamatorio.
Mecanismo: péptido corto órgano-específico (bioregulación de Khavinson) que penetra a la célula y modula la expresión de genes del tejido diana, normalizando su función.
Acción en el organismo: sistema inmune: normaliza la respuesta inmunológica y la función de los órganos linfoides.
Mecanismo: péptido corto órgano-específico (bioregulación de Khavinson) que penetra a la célula y modula la expresión de genes del tejido diana, normalizando su función.
Acción en el organismo: hígado y sistema digestivo: apoyo a la función y regeneración hepática.
Mecanismo: péptido corto órgano-específico (bioregulación de Khavinson) que penetra a la célula y modula la expresión de genes del tejido diana, normalizando su función.
Acción en el organismo: hígado e intestino: síntesis proteica, detoxificación y salud de la mucosa digestiva.
Mecanismo: péptido corto órgano-específico (bioregulación de Khavinson) que penetra a la célula y modula la expresión de genes del tejido diana, normalizando su función.
Acción en el organismo: cerebro: neuroprotección, cognición y regulación del ritmo circadiano.
Mecanismo: péptido corto órgano-específico (bioregulación de Khavinson) que penetra a la célula y modula la expresión de genes del tejido diana, normalizando su función.
Acción en el organismo: próstata y tracto urinario masculino: soporte de la función prostática.
Mecanismo: péptido corto órgano-específico (bioregulación de Khavinson) que penetra a la célula y modula la expresión de genes del tejido diana, normalizando su función.
Acción en el organismo: sistema reproductor masculino: regulación de la función testicular.
Mecanismo: péptido corto órgano-específico (bioregulación de Khavinson) que penetra a la célula y modula la expresión de genes del tejido diana, normalizando su función.
Acción en el organismo: timo: estimula la inmunidad celular y la maduración de linfocitos T.
Mecanismo: péptido corto órgano-específico (bioregulación de Khavinson) que penetra a la célula y modula la expresión de genes del tejido diana, normalizando su función.
Acción en el organismo: vejiga y vías urinarias inferiores: soporte de la función vesical.
Mecanismo: péptido corto órgano-específico (bioregulación de Khavinson) que penetra a la célula y modula la expresión de genes del tejido diana, normalizando su función.
Acción en el organismo: paredes de los vasos sanguíneos: salud endotelial y regulación vascular.
Mecanismo: péptido corto órgano-específico (bioregulación de Khavinson) que penetra a la célula y modula la expresión de genes del tejido diana, normalizando su función.
Acción en el organismo: inmunidad y regulación general: dipéptido con efecto inmunomodulador y anti-aging.
Combinamos péptidos por sinergia mecanística — sin solapamientos — para cubrir el objetivo terapéutico completo en un solo protocolo. Tres niveles según complejidad: principiante, intermedio y avanzado.
⚡ Más solicitado
Principiante
Función: reparación acelerada de tejidos blandos y musculoesqueléticos.
Beneficios: recuperación de lesiones musculares, tendinopatías y esguinces; reducción de tiempo de regreso a la actividad; protección gastrointestinal coadyuvante.
Intermedio
Función: rejuvenecimiento cutáneo, síntesis de colágeno y reparación tisular estética.
Beneficios: firmeza y elasticidad de la piel, mejor cicatrización post-procedimientos, reducción visible de líneas finas y mejora del cabello.
Avanzado
Función: antiinflamatorio máximo + reparación tisular + regeneración cutánea.
Beneficios: ideal en condiciones inflamatorias crónicas con afectación dérmica/mucosa; suma KPV para apagar el componente inmune.
Principiante
Función: optimización de hormona de crecimiento endógena, masa muscular, sueño y composición corporal.
Beneficios: el dúo GH más estudiado; pulso fisiológico nocturno, sin alterar cortisol ni prolactina, aplicable en una misma jeringa.
Avanzado
Función: hipertrofia máxima, sarcopenia avanzada y recomposición corporal.
Beneficios: suma anabolismo directo (IGF-1 LR3) al estímulo hipofisario; requiere monitoreo glucémico estricto y ciclos cortos.
Intermedio
Función: pérdida de grasa visceral, lipodistrofia y recomposición corporal sin afectar masa magra.
Beneficios: doble estimulación del eje GH (matutina y nocturna) para lipólisis sostenida; reducción medible de cintura y mejora de perfil lipídico.
Avanzado
Función: recomposición corporal extrema — pérdida de grasa simultánea con aumento de masa muscular.
Beneficios: protocolo de élite para atletas/pacientes con plateau; combina lipólisis hormonal + anabolismo directo bajo vigilancia médica intensiva.
Intermedio
Función: longevidad celular, telómeros y anti-envejecimiento hormonal.
Beneficios: activación de telomerasa + restauración del eje GH; mejora marcada de sueño profundo, energía diurna y composición corporal en mayores de 40.
Intermedio
Función: anti-envejecimiento integral — telómeros + mitocondria + colágeno + GH.
Beneficios: aborda 4 hallmarks del envejecimiento simultáneamente; ideal para mantenimiento longevo y rejuvenecimiento sistémico medible.
Principiante
Función: rendimiento cognitivo, neuroprotección y manejo del estrés/ansiedad sin sedación.
Beneficios: el stack nootropico más documentado; mejora enfoque, memoria y reduce ansiedad de rendimiento sin dependencia.
Intermedio
Función: protocolo femenino integral — piel, sueño, ansiedad y longevidad celular.
Beneficios: resultado estético + bienestar emocional + reparación cutánea con ciclo bianual de Epithalon para mantenimiento continuado.
Avanzado
Función: reparación total — músculo + tendón + colágeno + anabolismo reparador.
Beneficios: protocolo intensivo para post-cirugía mayor o lesiones complejas; añade IGF-1 LR3 al stack base para acelerar consolidación tisular.
PrincipianteFunción: activación del deseo sexual central + control de la ansiedad de rendimiento.
Beneficios: doble vía — central libidinal (PT-141) + ansiolisis (Selank); útil cuando coexisten libido baja y estrés crónico.
IntermedioFunción: control metabólico integral — glucemia + peso + energía mitocondrial.
Beneficios: tres mecanismos sin solapamiento (apetito, lipólisis pura y biogénesis mitocondrial) para resultados sostenibles en obesidad metabólica.
AvanzadoFunción: alto rendimiento — recuperación acelerada + optimización GH simultáneas.
Beneficios: recuperación post-entreno + estímulo GH nocturno fisiológico; ideal para atletas en periodo competitivo o pre-temporada.
Sin promesas vagas. Cada paso tiene un entregable médico y métricas para que sepas en qué punto estás y a dónde vas.
Historia clínica completa, examen físico orientado y solicitud de laboratorios pertinentes según el objetivo terapéutico.
Selección del stack y dosificación personalizada. Educación en técnica de auto-aplicación, manejo de viales y reconstitución.
Inicio del ciclo con seguimiento quincenal por médico y línea directa de soporte para dudas y ajustes durante todo el ciclo.
Re-valoración con métricas objetivas, ajustes de mantenimiento si aplica y plan de prevención secundaria.
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Cada lote validado por cromatografía. Sin sorpresas en la composición ni contaminantes que comprometan resultados.
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